เบาหวานชนิดที่ 1 (Type 1 Diabetes Mellitus)
เบาหวานชนิดที่ 1 (Type 1 Diabetes Mellitus: T1DM) เป็นโรคเรื้อรังที่มีสาเหตุมาจากเซลล์ในตับอ่อนถูกทำลายจนไม่สามารถผลิตอินซูลินได้… (อ่านเพิ่มเติม เบาหวานชนิดที่ 1 (Type 1 Diabetes Mellitus))
โรคทางพันธุกรรม
หน้า 2 จาก 3
Sarcoidosis
Sarcoidosis (โรคซาร์คอยโดซิส) คือโรคที่ทำให้เกิดกลุ่มเซลล์อักเสบ (Granulomas) ที่อวัยวะต่าง ๆ ในร่างกาย โดยมากมักพบบริเวณปอดและต่อมน้ำเหลือง แต่อาจพบได้ที่บริเวณผิวหนัง ดวงตา หัวใจ หรืออวัยวะอื่น ๆ ได้ ทั้งนี้ สาเหตุของ… (อ่านเพิ่มเติม Sarcoidosis)
Meningioma
Meningioma หรือเนื้องอกเยื่อหุ้มสมอง เป็นเนื้องอกชนิดหนึ่งที่เกิดขึ้นในชั้นเยื่อหุ้มสมองและเยื่อหุ้มไขสันหลัง มักโตช้าและอาจใช้เวลาหลายปีกว่าผู้ป่วยจะมีอาการ จึงยากต่อการวินิจฉัย ในบางครั้งอาจส่งผลต่อเนื้อเยื่อสมอง… (อ่านเพิ่มเติม Meningioma)
Noonan syndrome
Noonan Syndrome หรือกลุ่มอาการนูแนน เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนภายในร่างกาย ส่งผลให้เกิดความผิดปกติบริเวณใบหน้า มีปัญหาเกี่ยวกับการมองเห็น การได้ยิน การเจริญเติบโต มีความบกพร่องทางการเรียนรู้… (อ่านเพิ่มเติม Noonan syndrome)
กรดนิวคลีอิก สารพันธุกรรมและต้นกำเนิดของสุขภาพดี
เคยสงสัยไหมว่าทำไมลูกถึงต้องหน้าตาเหมือนพ่อแม่ ? หลายคนอาจบอกว่าเป็นเพราะพันธุกรรม นั่นเป็นคำตอบที่ถูกต้อง พันธุกรรมนั้นมีที่มาจากกรดนิวคลีอิก (Nucleic Acids) แต่หลายคนมักจะรู้จักกรดนิวคลีอิกในชื่อของ DNA หรือ RNA… (อ่านเพิ่มเติม กรดนิวคลีอิก สารพันธุกรรมและต้นกำเนิดของสุขภาพดี)
ความหมาย Charcot-Marie-Tooth Disease (CMT)
Charcot-Marie-Tooth Disease (CMT) เป็นกลุ่มโรคทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของระบบประสาทส่วนปลาย ซึ่งจะส่งผลต่อการเคลื่อนไหวและการรับความรู้สึก ผู้ป่วยจะมีอาการชาหรือไม่มีความรู้สึกบริเวณมือ แขน และเท้า… (อ่านเพิ่มเติม ความหมาย Charcot-Marie-Tooth Disease (CMT))
ความหมาย Wilson's Disease
Wilson's Disease หรือภาวะทองแดงคั่งในร่างกาย เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เกิดจากระบบการทำงานของตับไม่สามารถกำจัดแร่ธาตุทองแดงส่วนเกินออกไปได้ ทำให้เกิดการสะสมของแร่ธาตุทองแดงเป็นจำนวนมาก ส่งผลให้ตับทำงานผิดปกติ… (อ่านเพิ่มเติม ความหมาย Wilson's Disease)
เอ็ดเวิร์ด ซินโดรม
เอ็ดเวิร์ด ซินโดรม (Edward’s Syndrome หรือ Trisomy 18) เป็นโรคทางพันธุกรรมในเด็กที่มีความผิดปกติของโครโมโซม โดยเกิดขึ้นเมื่อโครโมโซมคู่ที่ 18 มีจำนวนเกินจากปกติมา 1 แท่ง… (อ่านเพิ่มเติม เอ็ดเวิร์ด ซินโดรม)
ความหมาย กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์
Klinefelter Syndrome หรือกลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ คือความผิดปกติในโครโมโซมของทารกเพศชายที่กำเนิดมาพร้อมกับโครโมโซม X มากกว่าปกติ ส่งผลให้ผู้ป่วยมักมีการเจริญเติบโตทางร่างกายที่ผิดปกติ เช่น แขนขายาว… (อ่านเพิ่มเติม ความหมาย กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์)
ความหมาย Sickle Cell Disease
Sickle Cell Disease (SCD) หรือโรคเม็ดเลือดแดงรูปเคียว เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้เม็ดเลือดแดงไม่สมบูรณ์ ส่งผลให้เม็ดเลือดมีอายุสั้นและแตกสลายได้ง่าย จนเกิดเป็นภาวะเลือดจางในที่สุด โดยผู้ป่วยมักมีอาการเหนื่อยล้า… (อ่านเพิ่มเติม ความหมาย Sickle Cell Disease)